A Doença de Behçet é uma Vasculite Sistêmica Autoimune, na qual o próprio sistema imunológico ataca os vasos sanguíneos, causando inflamações em diversos órgãos. Ela pode afetar pequenos e grandes vasos, tanto venosos quanto arteriais.
A Doença de Behçet (Síndrome de Behçet) é caracterizada por episódios de inflamação que podem acomete a pele, mucosas, articulações, olhos, sistema nervoso central e trato gastrointestinal.